Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N (40 g)

Anwendungsgebiet

• Das Präparat enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.
• Es wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

500 mg Ammonium bituminosulfonat
Cetylstearylalkohol Hilfstoff (+)
Vaselin, weiß Hilfstoff (+)
Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)
Wollwachsalkohole Hilfstoff (+)

Gegenanzeigen

• Das Präparat darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Dosierung

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.
• Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.
• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme

• Das Präparat wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.

Patientenhinweise

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
  • Hinweis
    • Bei gleichzeitiger Anwendung im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft

• Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Hinweise

Sonstiges

- Beim Auftreten von starken Hautreizungen ist das Arzneimittel abzusetzen.