Produkthinweise
- Nasenspray zur Linderung von Heuschnupfen-Beschwerden
- Nur 1 x täglich anwenden
- Geeignet für Erwachsene ab 18 Jahren
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Informationen
MOMETASON ADGC 50 Mikrogramm/Sprühstoß
Nasenspray, Suspension
Wirkstoff:
Mometasonfuroat.
Anwendungsgebiete:
Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen
zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der
saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist.
Warnhinweis:
Enthält
Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten.
Apothekenpflichtig.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren
Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Produktdetails
Anwendungsgebiet
Mometason ADGC 50 µg/Sprühstoß Nasenspray 140 wird bei Erwachsenen zur Behandlung von ausgeprägten Heuschnupfen-Beschwerden (saisonale allergische Rhinitis) angewendet. Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat hat neben antiallergischen auch antientzündliche Eigenschaften. Er wirkt als Nasenspray ganz gezielt da, wo er
wirken soll
–
in der Nase.
Mometason ADGC 50 µg/Sprühstoß Nasenspray 140 erhalten Sie
rezeptfrei, sofern Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen Heuschnupfen bereits diagnostiziert hat.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
Inhaltsstoffe von Mometason ADGC 50 µg/Sprühstoß Nasenspray 140 :
Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Jede abgegebene Dosis enthält 50 Mikrogramm
Mometasonfuroat (Ph.Eur.) als Monohydrat.
Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol (Ph. Eur.), Polysorbat 80,
mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat
(Ph.Eur.), Wasser für Injektionszwecke (Ph. Eur.).
Gegenanzeigen
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.
Dosierung
Anwendungsempfehlung von Mometason ADGC 50 µg/Sprühstoß Nasenspray 140:
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome
verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung.
Einnahme
Nasenspray zur Anwendung in der Nase.
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
- wenn Sie Tuberkulose haben oder jemals hatten.
- wenn Sie irgendeine andere Infektion haben.
- wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl solche zum Einnehmen als auch zur Injektion.
- wenn Sie eine zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, während Sie das Arzneimittel anwenden,
- wenn Ihr Immunsystem nicht gut funktioniert (wenn Sie Schwierigkeiten haben, Infektionen abzuwehren) und Sie mit Personen, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind, in Kontakt kommen. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden.
- wenn Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben.
- wenn Sie das Arzneimittel über mehrere Monate oder länger anwenden.
- wenn Sie eine andauernde Reizung der Nase oder des Rachens haben.
- Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können durch das in den Körper aufgenommene Arzneimittel Nebenwirkungen auftreten.
- Falls Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihr Arzt Ihnen andere Behandlungsmethoden zusammen mit Mometasonfuroat empfehlen.
- Kinder
- Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können sie bestimmte Nebenwirkungen wie verlangsamtes Wachstum bei Kindern verursachen.
- Es wird empfohlen, die Größe von Kindern, die eine Langzeitbehandlung mit nasalen Kortikosteroiden erhalten, regelmäßig zu kontrollieren und den Arzt zu informieren, wenn das Kind nicht ausreichend wächst.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss des Arzneimittels auf die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen.
Schwangerschaft
- Schwangerschaft
- Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen vor.
- Stillzeit
- Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Hinweise
Dieses Arzneimittel enthält 20 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern.
Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: August 2023
Mometason ADGC 50 µg/Sprühstoß Nasenspray 140 sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.versandapo.de erworben werden.
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